9月27日至28日，全国进口医疗器械检验监管及强制性产品验证管理改革座谈会在江苏昆山召开。质检总局检验司、国家认监委认证管理部、中国检验检疫科学研究院、25个直属检验检疫局有关人员共50多位代表和专家参加了会议。

　　与会人员重点学习了《医疗器械监督管理条例》《认证认可条例》等相关文件，通报了目前进口医疗器械和强制性认证产品中发现的突出问题，讨论了已完成起草的进口医疗器械检验监管改革实施方案、强制性认证产品验证工作改革实施方案。确定通过“验检结合，全面监管；风险分级，分类管理；聚焦问题，多措并举；协调联动，密切配合”四大原则，结合当前执法把关资源配置实际情况和贸易便利化要求，与行业主管部门紧密衔接，认真履职把关，切实加强进口医疗器械检验监管。

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